口腔尖锐湿疣

尖锐湿疣是我国重点防治的八大性病之一,临床治疗方法有很多,大多数是针对局部病灶疣体做治疗.我们常见的物理方式比较多,如激光,冷冻,电灼或手术切除等等.这些方法可以较快地去除局部疣体,但难以清除HPV病毒,所以复发率是比较高的.相对而言,选择标本兼治的中医方式更为妥当,去疣清毒,避免反复发作.建议根据个人病情,选择适合的治疗方法。

你好,尖锐湿疣临床治疗方法有几十种之多,较为常见的有激光,冷冻,电灼,光动力或手术切除等.其中,激光和冷冻是目前临床上采用较多的手段,其他还有局部使用的药物,包括鬼臼毒素,50%三氯醋酸溶液,5%氟尿嘧啶等,但由于这些药物局部反应较重,容易造成皮肤糜烂或溃疡,目前已很少推荐使用.特别是鬼臼毒素被许多人过分夸大疗效,使用不当往往适得其反,临床上这样的病例数见不鲜.要想彻底治愈尖锐湿疣,必须得先去除局部疣体组织,再清除肉眼不可见的HPV病毒,尖锐湿疣才能达到彻底痊愈.建议通过中医中药治疗尖锐湿疣,临床上要想通过药物作用于肉眼不可见或难以发现的病毒,可以通过中药"内服+泡洗"方式结合,泡洗过程可以作用于患处及周围皮肤.然而不同的中药成分不同,将直接影响了治疗效果.因此,根据个人病情选择合理的中医药组方才是关键所在。

建议:关于这个问题,我来简单说两句.龋齿是在以细菌为主的多种因素影响下,牙齿硬组织无机物脱矿,有机物分解造成牙体组织缺损.一般认为龋齿是由细菌,食物,牙齿的易感性和时间四种因素互相作用所造成的.龋齿应如何预防注意口腔卫生从小培养儿童饭后漱口和早,晚刷牙的习惯,教给其正确的刷牙方法早晚刷牙前,以牙刷沾水并甩干,沾取适量圣惠虫牙方牙粉坚持刷牙分钟,再以清水漱口.每日早晚各使用一次.注意营养和锻炼身体.定期口腔检查.龋齿的成因是口腔内的细菌分解了积存在牙齿表面的糖类,形成了具有腐蚀性的酸性物质,而破坏牙齿原有的坚硬组织.因此,不清洁口腔是造成龋齿的主要原因.当龋齿蹭发展到牙本质或更深的部位,牙齿就会对冷热产生过敏现象,吃东西时,如果食物渗进龋齿的洞内,就会疼痛不堪,因此,发现轻微的龋齿时,要赶紧接受治疗,以免日后病情越来越重.如何预防龋齿最重要的是要注意牙齿和口腔的清洁卫生,养成吃东西后漱口,早晚刷牙的习惯,并掌握正确的刷牙方法.在食物方面少吃甜食和零食

你好,你说的情况是肿瘤,最好采用有效的传统中药保守治疗,许多患者好转后能够长期存活,中医中药长期临床实践积累了许多非常有效的治疗方法,有效实用,省钱方便.肿瘤建议你采用传统中药虫草,猪苓,明党参,桑寄生,青阳参,香菇,红豆蔻,山萸肉,木瓜,仙茅,制半夏,补骨脂,独活,石菖蒲,仙鹤草,大蓟,山奈,枸杞子,薏苡仁,地榆,白前,丹皮,射干,当归,土鳖虫,青黛,肉桂,制鳖甲,连翘,紫草,桃仁,三七等配合治疗,见效快,疗效确切,这些药物配合使用能在短期内缩小肿块,控制转移扩散,减轻痛苦,稳定病情,延长生存期,提高生存质量.这些传统中药配合使用可以有效控制癌细胞转移扩散,能够增强机体免疫功能以达到抑制癌细胞生长,增强机体免疫力

你好,你情况可能是肾结石引起的积水,先做个B超检查一下,结石首先体外碎石或用中药排石治疗,一般都可以治愈,对一些顽固的或结石有包膜的药物通常效果不是很明显,这个时侯就要考虑手术治疗。

现在吃也不晚啊,在孕初期的1-3个月时一定要补充叶酸,注意多休息,应多吃些营养丰富的食品,如瘦肉,鱼,蛋,鸡,海产品,奶制品,豆制品.斯利安的叶酸片还不错,各大药店都有.祝你好孕!

梅毒潜伏期通常分3期:①一期梅毒.即硬下疳,潜伏期2~4周,外生殖器部位发生暗红色硬肿块,浅溃疡,有软骨样硬度,周围淋巴结肿大.②二期梅毒.在一期梅毒1~2个月之后,全身皮肤,粘膜发生对称泛发皮疹,斑疹,丘疹,脓疱疹等.粘膜可发生粘膜斑,扁平湿疣,传染性强.③三期梅毒.发生在感染后2~3年乃至10年,皮肤为树胶样肿,还可涉及骨,关节,心,血管,表现为主动脉炎,主动脉瓣闭锁不全和主动脉瘤等,侵及神经为脊髓痨,全身麻痹(麻痹性痴呆.该病主要是用抗病毒治疗,同时要禁止性生活,饮食要忌辛辣,切勿自行盲目采购药物最后延误病情,费用的收取一般公立专科性病医院更有保障一些,有伴侣的一定要让伴侣到医院进行个检查,自己要注意病灶的干燥,不要抓挠患处,抗体检查阴转即可.康复后只要不接触病源是不会传染的,生活中洁身自好可以好的杜绝感染性疾病。

是抗生素!属于大环内酯类!.阿奇霉素分散片[药品名称]通用名:阿奇霉素分散片商品名:君洁英文名:AzithromycinDispersibleTablets汉语名称:AqImeisuFensanpian本品主要成份为阿奇霉素,其化学名称为(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S.14R)-13-[(2,6-二脱氧3-C-甲基-3-0-甲基A-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[3,4,6,-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]-1-氧-6-氮杂环十五烷-15酮.基结构式为:分子式:C35H72N2O18分子量:749.00性状本品为白色片药理毒理药理作用阿奇素为氮杂内酯类抗生素,其作用机理是通过与敏感微生物的50S核糖体的亚单位结合,从而干扰其蛋白质的合成(不影响核酸的合成.体外试验和临床研究均表明,阿奇霉素对以下多种致病毒有抗菌作用:革兰阳性需氧微生物:金黄色葡萄球菌,酿脓链球世界菌,肺炎链球菌,溶血性链球菌.阿奇霉素对于耐红霉素的革兰阳性菌有交叉耐药性.大多数粪链菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的葡萄球菌对本品耐药.革兰阴性需氧微生物:流感嗜血杆菌,卡人莫拉菌,沙眼支原体.体外试验和临床研究已证实,阿奇霉素可防鸟胞内分杆菌复合体(由鸟胞内分支杆菌和胞内分支杆菌组成)引起的疾病.阿奇霉素对产β内醴的菌株无效.研究表明阿奇霉素对以下微生物有体外抗菌作用,但是其临床意义尚不清楚,包括链球菌属(C,F,G)草绿色链球菌,百日咳杆菌,杜克嗜血性军团菌,类杆菌属,消化链球菌属,包柔螺体,肺炎衣原体,梅毒螺体,解脲脲原体等.毒理研究遗传毒性:人淋巴细胞试验,小鼠骨髓微核试验和小鼠体外淋巴瘤细胞试验的结果阿奇霉素未表现出致突变作用.生殖毒性:大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明,当阿奇霉素(经口给药),剂量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平(即200mg/kg/日,按体表面积计算约为人用药剂量500mg/kg/日的2~4倍)时,未发现致畸胎作用.尚未发现对生育力和胎儿损害.目前尚无在妊娠妇女中进行充分的和严格的对照的临床试验.由于动物生殖究的结果并不总是能测人的情况,因此,只有在确实必要时,妇才能使用阿奇霉素.尚不知本品是否在人乳汁中分泌,由于许多药物经人乳汁分泌,困此哺乳期的妇女在使用时应注意.致癌性:尚无有关阿奇霉素动物长期用药有致癌性研究资料.药代动力学口服后迅速吸收,生物利用度为37%.单剂口服0.5g后,达峰时间为2.5-2.6小时,血药峰浓度(Cmax)为0.4-0.45mg/L.本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的50倍,在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位.本品单剂给药后的血消除半衰期(T1/2)为35-48小时,给药量的50%以上以原形经胆道排出,给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出.本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,当血液浓度为0.02μg/ml时,血清蛋白结合率为15%;当血药浓度为2μg/ml时,血清蛋白结合率为7%.食物不影响本品的生物利用度.[适应症]本品适用于敏感细菌所引起的下列感染中耳炎,鼻窦炎,咽炎,扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎,肺炎等下呼吸道感染.皮肤和软组织感染;沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染;非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅素螺旋体的合并感染.[用法用量]以阿奇霉素片治疗感染性疾病,其疗程及使用方法如下:本品可直接用水吞服,也可放入适量温开水中搅拌均匀后服用.成人:沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病,仅需单次服用本品1.0g(四片.对其他感染的治疗:总剂量为1.5g(六片),分三次服药,每日一次服用本品0.5g(二片.或总剂量相同,仍为1.5片(六片),首日服用0.5g(二片),然后第二至第五日每日一次口服本品0.25g(一片.[不良反应]病人对本品的耐受性良好,不良反应发生率较低,因不良反应而中断治疗者约0.3%.不良反应中消化道反应占大多数,主要症状包括腹泻(香),上腹部不适(疼痛或/痉挛),恶心,呕吐,偶见腹胀.一般为轻至中度.偶见肝氨基转移酯可性升高,发生率与其它大环内酯类抗生素霉素类相似.禁忌对阿奇霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用.注意事项(1)轻度肾功能不全患者(见清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重(2)由于肝胆系统是阿奇霉素排泄怕主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患难者不应使用.用药期间定期随访肝功能(3)如同其他抗生素制剂一样,在本品疗程中,应对非敏感菌包括真菌所致的二重感染征象进行观察(4)用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿,皮肤反应,Stevens-Jonson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施(5)治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生,如果诊断确立,应采相应治疗措施,包括维持水,电解质平衡,补充蛋白质等.孕妇及哺乳期妇女用药动物生殖性研究表明阿奇霉素穿过胎盘,但对胎仔无损害迹象.尚无本品在母乳中的分泌资料.动物试验资料不能完全预示人类的应用情况.在人的妊娠,哺乳期使用的安全性迄今尚未证实,故在妊娠或哺乳期妇女无适当选择余地时才使用本品.药物相互作用抗酸剂:在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中,虽然阿奇霉素的峰浓度降低30%,但未见对总生物利用度的影响.对需同时服用阿奇霉素和抗酸剂的患者,不应同一时间服用这些药物.卡马两平:对降志愿者的药代动力学研究表明,同时应用卡马西平和阿奇霉素,对卡马古西平及其活性代谢物的血药浓度无显著影响.西眯替丁:在单剂量时西眯丁的药代动力学研究中,在服用阿奇霉素前二小时用药未见阿霉素的药代动力学有所改变.环孢素:有关阿奇霉素和环孢素之间潜在相互作用的药代动力学研究或临床研究尚缺少结论性资料,故二者同时使用必须慎重.如必须同时使用,应监测环孢素的血药浓度.以便相应调整剂量.地高辛:曾有报告,某些大环内酯类抗生素影响一些患者的地高肠内代谢.因此对同时服用阿奇霉素和地高辛的患者,应注意其地高辛血药浓度有升高的可能性.麦角:由于理论上存在麦角中毒的可能性,故不主张阿奇霉素与麦角类衍生物同时使用.茶碱:在降志愿者中阿奇霉素与茶碱无相互作用.特非那定:药代动力学研究表明,阿奇霉素与特非那定之间无药物相互作用.虽两者相互作用的病例罕有报道,而且这种作用的可能性亦不能完全排除,可仍无特定证据表明这种相互作用发生过.甲泼尼龙:在降志愿者中进行的药物相互作用研究中,阿奇霉素对甲泼尼龙的药代动力学参数无明显影响.香豆素类口服抗凝剂:在降志愿者进行的药代动力学研究中,阿奇霉素并不影响口服单剂量15mg的华法林的抗凝作用.在阿奇霉素上市后,有报道同时应用阿奇霉素和香豆素类口服抗凝剂可使抗凝作用增强.虽然因果关系尚未确定,但是对同时使用的患者,应注意经常监测血配原时间.齐多夫定:单剂量1000mg和多剂量1200mg或600mg的阿奇霉素并不影响齐多夫定或其葡萄醛酸代谢的血浆药代动力学或尿排泄.然而口服阿奇霉素可以增加外周血单核细胞中的磷酸代齐多夫定的浓度,后者是临床活性代谢产物.这些发现的临床意义尚不清楚,但对患者来说可能是益的.去羟肌苷:与服用安慰剂相比较,6例受试者每日同时服用1200mg的阿奇霉素和去羟肌苷并未影响去羟肌苷的药代动力学.利福布丁:本品与利福布丁合用对两者的血清浓度均无影响.阿奇霉素与利福布丁合用时,会发生中性粒细胞减少症.虽然中性粒细胞减少症和使用利福布丁有关,但是否与阿奇霉素合用有关尚无定论.药物过量药物过量的不良反应与推荐剂量的相同.一旦发生超量使用,可根据病情给予对症和支持治疗,如可进行洗胃或用一般支持疗法.规格0.25g(25万单位)贮藏避光,密闭,在阴凉处保存.包装

抽动症的危害是显而易见的,由于抽动症症状的表现常常被同学嘲笑.奚落.使患儿产生自卑,性格孤辟.久而久之孩子变的孤独.不愿与人接触,甚至对嘲笑者产生报复,敌视心理,这样很容易使孩子走上犯罪道路.对于抽动症儿童,除了必要的药物治疗,父母一定要注意培养其养成良好的兴趣,多参加户外活动.此外,还可以配合生物反馈治疗,家庭治疗,沙盘治疗等方法。

你好,根据你的情况不能排除处女膜破裂的可能,一般情况处女膜距离阴道口3-4厘米,处女膜在剧烈运动,骑车,以及性交时会破裂的,一般会出少量的血.可到医院就诊检查,如果没有避孕措施同房,那么是不能排除怀孕可能的,没有怀孕计划可在同房后72小时内服用紧急避孕药,但是此药副作用较大,一年内不能超过三次,间隔时间最少三个月,服用次数过多会影响以后生育,要谨慎使用,祝你健康,对于我的回复,如果满意劳烦评价,谢谢。