遗传性耳聋的诊断与治疗方法

遗传性耳聋的早期症状是在新生婴儿耳边用力击掌或敲击东西，孩子不会四肢抖动、眼睑闭合、呼吸节奏也不会改变。给予四个月大的孩子强音刺激，孩子不会转头去找。到一岁时孩子也不会听出简单的语言声，按照语言指令正确指出自己熟悉的物品。

遗传性耳聋是一种遗传性疾病，它主要是由于父母的遗传物质，染色体及位于染色体上的基因发生了遗传给后代，导致后代出现耳聋等等改变，综合性遗传性耳聋，病人除了耳聋之外，还有其他眼睛、骨头、肾、皮肤等部位的遗传性改变。

耳聋耳鸣等是属于中医的肾虚，与长期的劳累，血供不足等有一定的关系。耳聋会令人们适应的能力变差，耳聋可能伤害到患者的心理，耳聋造成人们的话语能力变差，耳聋可以加速老年痴呆的形成。

遗传性耳聋要少吃含有高脂肪、高胆固醇的食物，减少心血管病的发生。比较适合耳聋的病人吃的食物，是含铁量比较多的食物，很多食物当中都富含铁质，比如说猪血，紫菜，虾皮和黑木耳等等，多吃含铁量比较丰富的食物能够为患者的耳朵补充养分，能够修复听觉细胞。

遗传性耳聋是一种遗传性疾病，它主要是由于父母的遗传物质，染色体及位于染色体上的基因发生了遗传给后代，导致后代出现耳聋等等改变，它分为两种：综合性遗传性耳聋，除了耳聋之外，还有其他眼睛、骨头、肾、皮肤等部位的遗传性改变；非综合性遗传性聋，主要就是表现为耳聋，在遗传性聋当中占有大多数。遗传性耳聋一部分是一出生就没有听力，还有一部分是过了10-30岁左右的时候才出现听力逐渐的下降。

妊娠早期患风疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、肾炎、败血症、克汀病等全身疾病，或大量应用耳毒性药物均可使胎儿耳聋。还有分娩时产程过长、难产、产伤致胎儿缺氧窒息也可致聋。

遗传性耳聋会导致除耳聋外还合并有身体其它部位异常，如眼底色素性视网膜炎，上睑下垂，眼虹膜异彩，甲状腺肿大，颌骨发育不全，糖代谢异常，肾病，智力低下，颅骨畸形等以综合征方式出现，这类遗传性聋是比较好发现和诊断的。另外有相当多的遗传性聋，由于遗传物质的致聋基因，目前尚无法检测清楚，因此诊断比较困难。

遗传性耳聋的危害有如果是单纯型遗传性聋，耳聋为发病个体唯一的遗传性疾病，其它器官无遗传性损害。如果是伴有其它器官遗传疾病的耳聋综合征，除遗传性聋外，尚伴有身体其他器官的遗传性疾病，如眼、骨骼系统、神经系统、肾脏、皮肤、内分泌系统、代谢性疾病等。

遗传性耳聋指出生时耳朵的各部分均正常发育，听力正常，而于出生后某一年龄阶段方始出现进行性听力下降，最后发展为严重的耳聋。病变位于外耳和（或）中耳，引起传导性耳聋，如外耳道狭窄或闭锁、听小骨畸形、耳硬化症等。病变位于内耳，引起感音神经性耳聋。病变累及外耳和（或）中耳和内耳者，则引起混合性耳聋，此型比较少见。

大概在500元左右，主要完善纯音测听，声导抗，也可以做一个中耳CT，单纯的做纯音测听也可以，费用就几十元，主要是明确听力下降的程度，对治疗或者是佩戴助听器都有一定的帮助。