遗传性耳聋是一种遗传性疾病，它主要是由于父母的遗传物质，染色体及位于染色体上的基因发生了遗传给后代，导致后代出现耳聋等改变，综合性遗传性耳聋，除了耳聋之外，还有其他眼睛、骨头、肾、皮肤等部位的遗传性改变，非综合性遗传性聋，患者主要就是表现为耳聋，在遗传性聋当中占有大多数。
遗传性耳聋患者一部分是一出生就没有听力，还有一部分患者可能是过了10-30岁左右的时候才出现听力逐渐的下降。
遗传性耳聋是一种遗传性疾病，它主要是由于父母的遗传物质，染色体及位于染色体上的基因发生了遗传给后代，导致后代出现耳聋等等改变，遗传性耳聋临床上药物治疗效果是不好的，对于早期出现，尤其是婴儿，建议佩戴助听器，如果效果不好，也可以应用人工耳蜗进行治疗。
遗传性聋是先天性的，是父母的基因缺陷导致了孩子耳聋。然而，有些遗传性聋病人不一定出生后立即表现出耳聋的症状，发病时间可能会推迟到青春期甚至更晚。这类现象称为迟发性聋或遗传退化性聋。
遗传性耳聋的病因主要是核基因以及线粒体基因的变异引起，因而其耳聋的遗传也表现为常染色体显性、常染色体隐性、性连锁和母系遗传等方式。遗传性耳聋主要是指指由基因或染色体异常所致的感音神经性聋。
遗传性耳聋是一种遗传性疾病，它主要是由于父母的遗传物质，染色体及位于染色体上的基因发生了遗传给后代，导致后代出现耳聋等等改变，综合性遗传性耳聋，病人除了耳聋之外，还有其眼睛、骨头、肾、皮肤等部位的遗传性改变，非综合性遗传性聋，病人主要就是表现为耳聋，在遗传性聋当中占有大多数。
遗传性耳聋就是指是由于某个基因的突变包括碱基的替换、碱基的缺失或增加等，以及包含某个基因的染色体区域出现异常所导致的耳聋。而这些与耳聋相关的基因，就被称作耳聋基因。
遗传性耳聋是一种遗传性疾病，它主要是由于父母的遗传物质，染色体及位于染色体上的基因发生了遗传给后代，导致后代出现耳聋等等改变，它分为两种：综合性遗传性耳聋，患者除了耳聋之外，还有其他眼睛、骨头、肾、皮肤等部位的遗传性改变；非综合性遗传性聋，患者主要就是表现为耳聋，在遗传性聋当中占有大多数。
遗传性耳聋的基因的出现有两种情况，一种是由父母的基因的组合引起的，一种是在个人成长过程中出现的。这两种情况，佳学基因都可以通过基因解码技术，也就是，致病基因鉴定技术发现引起这种现象的基因，发现引起这种现象的基因后，佳学基因可以设计个性化治疗、防治和生育方案，让后代或者二胎，不再患有这种疾病。
遗传性不一定能治好，是可以改善耳内状况，最大限度地恢复听力，最好大家用中医治疗。中医认为，遗传性耳聋多为气滞血瘀，耳部经络被淤血所阻塞，清阳之气不能上达于耳窍，使得耳部的正常生理功能减退从而发生遗传耳聋的表现。还可以用针灸治疗或做体外反搏治疗均有辅助作用。
新生儿一般听力筛查项目都是免费的，如果初筛未通过，可短时间内再做，仍未通过需在3个月内接受诊断性听力学检查必须做的有频探测音的声导抗（1000赫兹），耳声发射，听性脑干反应。建议到儿童听力诊断中心进行听力检查，完善以上3个必须检查。
遗传性的耳聋目前没有治好的方法，可以安装助听器,并且进行系统的听力治疗,训练.主要要做到的是正确的面对.待病情好转后，为避免二次生病或感染，一定要提高自身的免疫力，适当的多做运动，提高自身素质。