乌灵胶囊乌灵胶囊拼音名:WulingJiaonang英文名:书页号:X32-30￡准编号:WS3-322(Z-40)-2001(Z)品为发酵乌灵菌粉制成的胶囊.性状本品为胶囊剂,内容物为浅棕色至棕色粉末;气特异,味甘淡.鉴别(1)染品内容物2g,加稀乙醇20ml,置水浴上回流2小时,滤过,滤液作为供试品溶液.另取乌灵菌粉对照药材2g,同法制成对照药材溶液.照薄层色谱法(中国药典2000年一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一用0.4%羧甲基纤维素钠溶液和3.85%磷酸氢二钠溶液等量混合制备的硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-异丙醇-水(4:1:2:0.1)的混合液(每10ml加氨水3滴)为展开剂,展开,取出,晾干,立即置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的3个亮蓝色荧光斑点(2)取腺苷,腺嘌呤对照品各适量,加稀乙醇,制成每1ml含腺苷1mg,含腺嘌呤0.5mg溶液,作为对照品溶液.照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液10μl及上述对照品溶液1μl,分别点于同一用0.4%羧甲基纤维素钠溶液和3.85%磷酸氢二钠溶液等量混合制备的硅胶GF薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-异丙酸-水(8:2:6:0.3)混合液(每10ml加氨水4滴)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的暗色斑点(3)染品内容物2g,加乙醇制氢氧化钾试液5ml,加热煮沸5分钟,放冷,加水4ml与乙醚10ml,充分振摇,分取乙醚液2ml,加0.5%2,2ˊ-联吡啶乙醇溶液和0.5%三氯化铁乙醇溶液各约0.5ml,显血红色.检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠL.含量测定(1)腺苷照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥD)试验.色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂:甲醇-0.05mol/L磷酸氢二钠溶液(17:83)为流动相,检测波长为260nm.理论板数按腺苷峰计算应不低于2000.对照品溶液的制备精密称取减压干燥至恒重的腺苷对照品10mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含腺苷10μg.供试品溶液的制备染品10粒,倾出内容物,精密称定,研细,取0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加水适量,超声处理30分钟,放冷,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液,即得.测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得.本品每粒含腺苷(C10H13N5O4)不得少于0.25mg(2)多糖对照品溶液的制备精密称取105℃干燥至恒重的无水葡萄糖对照品,加水制成每1ml含无水葡萄糖0.1mg的溶液,作为对照品溶液.标准曲线的制备精密吸取对照品溶液0.2ml,0.4ml,0.6ml,0.8ml,1.0ml置试管中,加水至2ml,再加6%苯酚溶液1ml,摇匀,迅速加入硫酸5ml,摇匀,置沸水浴中加热15分钟,同时作空白对照,冷却后照分光光度法(中国药典2000年版一部附录ⅤB),在490nm的波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线.测定法染品10粒,倾出内容物,精密称定,研细,取1g,精密称定,置圆底烧瓶中,精密加0.1%十二烷基磺酸钠溶液30ml,精密称定,置水浴中回流2小时,急速冷却,再称定重量,以水补足减失的重量(精确至0.01g),摇匀,立即离心(3500转/分),取上清液,精密量取10ml,加入3倍量乙醇冷藏24小时,离心,弃去上清液,沉淀用少量乙醇洗涤,加水适量使溶解,容器用少量水洗涤,溶液与洗液合并,置100ml量瓶中,加水至刻度,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加水至刻度,精密量取溶液2ml置试管中,加入6%苯酚溶液1ml,摇匀,加入硫酸5ml,摇匀,置沸水浴中加热15分钟,同时作空白对照,冷却后照分光光度法(中国药典2000年版一部附录ⅤB)在490nm波长处测定吸收度.从标准曲线上读出供试品溶液中葡萄糖的量,计算,即得.本品每粒含多糖以葡萄糖(C6H12O6)计,不得少于25mg.生活护理:功能与主治补肾健脑,养心安神.用于神经衰弱的心肾不交证.症见失眠,健忘,神疲乏力,腰膝酸软,脉细或沉无力等.用法与用量口服,一次3粒,一日3次.以上是对乌灵胶囊的效果这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您降!
