您好!脂肪瘤有单发性和多发性,患者不仅要接受正规的治疗,还需要注意饮食等.在此建议患者最好是采用保守治疗的方法,从根本上遏制瘤体生长,胞饮瘤体基质,祛除瘤体病因,纠正致瘤环境,清除致瘤因子等.较小脂肪瘤,发展缓慢,无临床症状者一般无需处理.激光手术治疗脂肪瘤有多种方法,但对小的脂肪瘤采用微切口激光切除分叶取出。
您好,多种维生素矿物质片是补充多种维生素和矿物质的.而维生素和矿物质又是人体必须的,如果缺乏就可能导致视力改变,皮肤粗糙,食欲不振等.希望我的回答对你有帮助,你可以对我的回答做出评价。
您好,引起月经不调的原因,如:神经内分泌功能的紊乱;器质性疾病,盆腔炎,宫颈糜烂,宫腔内感染多囊卵巢综合症及精神因素,生活压力,药物的影响.建议您到医院做B超,白带常规等相关检查确定是否有器质性原因,再做激素方面检查明确内分泌方面情况,查明原因,对症治疗。
你好这位朋友,根据你的描述,你的这种情况如果出现在月经的第12-16天左右的话,多考虑是排卵期出血的情况,需要做好阴部护理即可,不需要特殊处理.你好朋友,排卵期出血是一种生理现象,不需要特殊处理,建议你平时注意饮食营养,禁忌辛辣刺激和生冷食物的食用,注意合理作息,做好阴部护理,做好腹部保暖。
肥厚性鼻炎不但阻碍呼吸,且会影响通向中耳的咽鼓管,使患者发生耳鸣和听力减退的现象.由于鼻腔阻塞,往外流的或是擤出的鼻涕似乎并不太多,这时可不要以为肥厚性鼻炎不会流鼻涕这个症状,肥厚性鼻炎跟鼻炎一样有鼻塞,鼻涕等症状,鼻涕因鼻腔阻塞,常向后流入咽内.积极治疗急性鼻炎.注意环境卫生.嗜烟酒者自然也应戒除.积极防治全身有关疾病。
健康指导:吃饭之后不建议您立即饮用中药,一般吃药和吃饭之间应该间隔半小时左右,否则食物会影响中药的药性,对您的病情没有帮助
海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断.有条件时,可作基因诊断.本病须与下列疾病鉴别.1.缺铁性贫血轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊.但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高,铁剂治疗有效等可资鉴别.2.传染性肝炎或肝硬化因HbH病贫血较轻,还伴有肝脾肿大,黄疽,少数病例还可有肝功能损害,故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化.但通过病史询问,家族调查以及红细胞形态观察,血红蛋白电泳检查即可鉴别(一)β地中海贫血根据病情轻重的不同,分为以下3型.1.重型又称Cooley贫血.患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显.由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大,髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨;1岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大,额部隆起,颧高,鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容.患儿常并发气管炎或肺炎.当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝,胰腺,脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一.本病如不治疗,多于5岁前死亡.实验室检查:外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形,靶形,碎片红细胞和有核红细胞,点彩红细胞,嗜多染性红细胞,豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高.骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中,晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同.红细胞渗透脆性明显减低.HbF含量明显增高,大多>0.40,这是诊断重型β地贫的重要依据.颅骨X线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺.2.轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大.病程经过良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现.实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035~0.060),这是本型的特点.HbF含量正常.3.中间型多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻.实验室检查:外周血象和骨髓象的改变如重型,红细胞渗透脆性减低,HbF含量约为0.40~0.80,HbA2含量正常或增高(二)α地中海贫血1.静止型患者无症状.红细胞形态正常,出生时脐带血中HbBart's含量为0.01~0.02,但3个月后即消失.2.轻型患者无症状.红细胞形态有轻度改变,如大小不等,中央浅染,异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2和HbF含量正常或稍低.患儿脐血HbBart's含量为0.034~0.140,于生后6个月时完全消失.3.中间型又称血红蛋白H玻此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一.大多在婴儿期以后逐渐出现贫血,疲乏无力,肝脾大,轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容.合并呼吸道感染或服用氧化性药物,抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血,甚至发生溶血危象.实验室检查:外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫;红细胞渗透脆性减低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2及HbF含量正常.出生时血液中含有约0.25HbBart's及少量HbH;随年龄增长,HbH逐渐取代HbBart's,其含量约为0.024~0.44.包涵体生成试验阳性.4.重型又称HbBart's胎儿水肿综合征.胎儿常于30~40周时流产,死胎或娩出后半小时内死亡,胎儿呈重度贫血,黄疽,水肿,肝脾肿大,腹水,胸水.胎盘巨大且质脆.实验室检查:外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫,有核红细胞和网织红细胞明显增高.血红蛋白中几乎全是HbBart's或同时有少量HbH,无HbA,HbA2和HbF。
若见经期或经后头痛绵绵,时作时止,遇劳加剧,经量少色淡,伴有气短乏力,神疲体倦,自汗畏寒,饮食乏味,白带量多而清稀,舌淡苔弊,脉细弱无力等,证属素体气弱,或久病中气耗伤,时逢经行则中气益虚,清窍失于奉养而引起头痛者.可选用益气聪明丸,此药由党参,黄芪,甘草,蔓荆子,葛根,升麻,白芍,黄柏等组成,有补益中气,升阳止痛的功效.每次服6克,每日3次.其它功效近似的如补中益气丸,人参养荣丸等也可参考选用.若见经期或经后头部空痛,痛及眼眶,眉棱,经期延后,量少色淡,伴有头晕眼花,心悸耳鸣,失眠多梦,面色无华,舌淡苔弊,脉细弱等,证属大裁病或失血之后,营血亏虚,每遇经行则阴血下注胞宫,脑髓失其所养而引起头痛者.可选用当归养血丸,此药由当归,熟地,白芍,阿胶,黄芪,白术,茯苓,杜仲,丹皮等组成,有补血养营,调经止痛的功效.每次服9克(水蜜丸)或每次1丸(大蜜丸),每日3次.其它功效近似的如阿胶补血膏,复方阿胶浆等也可参考选用.生活护理:若见经前或经期头痛,以两太阳穴胀痛为主,甚则巅顶掣痛,月经常先期而至,量多色鲜红,伴有心烦易怒,胁肋胀痛,口苦咽干,面红目赤,耳鸣失眠,秀色黄,舌红苔黄,脉弦数等,证属忿怒忧思,肝气郁结,气郁化火,经行时冲气偏旺,肝火随冲气上逆,上扰清窍而引起头痛者.可选用龙胆泻肝丸,此药由龙胆草,栀子,柴胡,黄芩,生地,车前子,泽泻,木通,甘草等组成,有清肝除热,泻火止痛的功效.每次服6克(水蜜丸)或每次1丸(大蜜丸),每日2次.其它功效近似的如夏枯草膏,脑立清等也可参考选用。
支气管炎后,作血常规检查,询结果分析.您好!从血常规检查结果,可看出您的炎症已得到控制,白细胞数,中性粒细胞数正常,淋巴细胞比率偏高为抗炎反应后的正常效应,余各项均大致正常.祝您降!
俗称风疹块,为速发的稍隆起皮面的片状皮肤变态反应性改变,是由于皮肤毛细血管通透性增加;血清渗入组织间隙而引起的局部皮肤水肿.其特点是突然发生,消退也快,一般在24小时内退尽,常伴有奇痒难忍.风疹块常见于各种异性蛋白性食物(动物或植物)或药物所引发的荨麻疹,血管神经性水肿(一)急性荨麻疹;常以抗组胺类药品为首选药物.另外,还可配用钙剂,氨茶碱,肾上腺素,麻黄素等其中任何一种,每可迅速奏效.遇有发热者,尤其第一次发病的儿童,可增用抗生素.如果病性急剧时,还可考虑投与皮质类固酶激素口服或静滴,等症状控制后再改用其它治疗方法(二)慢性荨麻疹;除用抗组胺药外,可使用利血平,氨茶硷,安络血,6-氨基已酸,维生素K,维生素E,维生素B12,组胺球蛋白,转移因子,普鲁卡因大静封,抗生素等1~2天种药品,有望获效.有时还可采裙组胺H1拮抗剂,如赛庚啶或扑尔敏与H拮抗剂,象甲氰咪胍联合应用往往可提高疗效(三)蛋白胨性荨麻疹:多需禁食1~2餐,代以饮糖茶水,以后在1-2天内宜给予清淡饮食为好(四)血清病型荨麻疹:本型投用抗组胺类药品效果甚微,常需应用较大剂量的皮质类固醇激素方能收效(五)人工荨麻疹:往往以赛庚啶,安他乐,多虑平,脑益嗪,特非那丁及息斯敏为常用药物,如果发病与使用青霉素有关,应停止应用该药品(六)寒冷性型麻疹:可选择抗组胺类药物单用或联用;还可与中医药配合治疗,如内服金匮肾气丸,可望提高总有效率或治愈率。
神经性头痛主要是指紧张性头痛,功能性头痛及血管神经性头痛,多由精神紧张,情绪等因素引起,客观检查常无明显异常发现.1,神经性头痛是可以根治的,治疗的关键是解除诱发因素如改善睡眠,保持乐观心情等有助于改善症状.2,药物治疗建议使用扩张血管药物如西比灵,尼莫地平,天麻等.3,对于头痛比较严重者,可以短期使用止痛药物如芬必得,去痛片等缓解症状.4,还可以使用一些镇静药物。