声音嘶哑俗称哑嗓子.就是嗓音变粗,沙哑,甚至说不出话来,很多人都有过这种经历.造成声音嘶哑的原因很多,轻则是轻微感冒而引起,重者则可能是喉癌引起的.一旦出现声音嘶哑,不容忽视.常见引起声音嘶哑的原因有以下几种:
1.喉头先天性畸形.如果小儿出生后即出现哭声嘶哑,微弱甚至哭不出声来,有可能为先天性喉部畸形,如在两侧声带之间有一薄膜叫喉蹼,或是喉头发育不良形成气囊膨出.先天性喉头畸形可在确诊后手术治疗.
2.急性喉炎.当受凉,劳累或烟酒过度,可引起咽喉部急性发炎,轻者音调降低,声音粗糙,发音费力,重者可失音.尤其是在春秋季节小儿易患此病,因为小儿喉头组织疏松,一旦发生水肿,很容易堵塞声门,引起呼吸困难.这时小儿除有发烧,声音嘶哑外,还有犬叫样咳嗽;严重者吸气费力,夜间憋醒,甚至有生命危险,应及时到医院治疗.患了急性喉炎要注意休息,少说话,避免大喊大叫.
3.慢性喉炎.多见于长期烟酒过度,生活或生产环境中有灰尘烟雾,挥发性气体刺激,使喉头慢性发炎,说话声音粗糙,音调较低,早期为间歇性,逐渐发展变为持续性,早晨起床后较重,白天较轻,但完全失音的很少.要治慢性喉炎,应首先戒除烟酒,注意生产粉尘烟雾的防护措施,同时可用中药胖大海,金银花,麦冬一起泡茶饮用,可收到良好效果.
4.声带小结和声带息肉.声带小结和息肉患者大多是教师,歌唱演员或公共汽车售票员等说话较多的人员,这种病也叫歌唱者小结,它亦引起声音嘶哑,但病情进展比较缓慢.声带小结者应注意正确的发音方法.保证声带有充分的休息时间,多饮且生活环境中保持一定湿度.
5.喉头良性肿瘤.喉头长期受到刺激或感染,可引起喉乳头状瘤,.侯淀粉样变等,喉良性肿瘤的声音嘶哑者是缓慢进行性加重,严重者可有咳嗽,呼吸困难.但此箔手术治疗后一般可完全治愈.
6.喉癌.喉癌是最值得重视的声音嘶哑的原因之一.长期烟酒过度,生活和生产环境中空气污染,喉部的病毒感染等原因可致喉癌.喉癌的发病率上升,与我们环境污染有着密切的关系.长期的喉头慢性炎症,如不及时治疗,也可癌变.喉癌引起的声音嘶哑早期较轻,逐渐加重,无缓解期,最后可完全失言;还常伴有咳嗽,咳痰,痰中带血丝,晚期则呼吸困难.很多喉癌患者就是早期声音嘶哑不注意,直到出现呼吸困难才去医院看病,失去了治疗时机.所以喉癌一经确诊,则应引起高度重视,积极治疗.早期喉癌放射治疗和手术治疗疗效近似,治愈率可达90%,中期喉癌则以手术治疗为主,辅以放射治疗和化学治疗,晚期喉癌治疗较困难.
7.喉神经麻痹.病毒感染,颅脑肿瘤,食管癌,肺癌,甲状腺癌等病压迫喉神经而引起.表现为语音单调,声音低而粗糙,不能发高音,经过一段时间适应,可能有好转,重者呈耳语状.应眷查找病因,作到对症治疗.
8.癔病性失音又叫神经官能症,大多是中年妇女或性格内向者,在受到强烈的精神刺激后引起突然失音,但哭笑或咳嗽时声音正常而响亮.这种病来得快,好得快,受到刺激后可以再发.对此类患者应避免精神刺激,保持乐观情绪,则可完全避免失音发生。
你好:根据您的描述,餐后2小时后血糖9.7mmol/l不能诊断糖尿病,建议你注意低糖或无糖饮食,避免暴饮暴食,适当运动。
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您好,引起月经不调的原因,如:神经内分泌功能的紊乱;器质性疾病,盆腔炎,宫颈糜烂,宫腔内感染多囊卵巢综合症及精神因素,生活压力,药物的影响.建议您到医院做B超,白带常规等相关检查确定是否有器质性原因,再做激素方面检查明确内分泌方面情况,查明原因,对症治疗。
你好这位朋友,根据你的描述,你的这种情况如果出现在月经的第12-16天左右的话,多考虑是排卵期出血的情况,需要做好阴部护理即可,不需要特殊处理.你好朋友,排卵期出血是一种生理现象,不需要特殊处理,建议你平时注意饮食营养,禁忌辛辣刺激和生冷食物的食用,注意合理作息,做好阴部护理,做好腹部保暖。
肥厚性鼻炎不但阻碍呼吸,且会影响通向中耳的咽鼓管,使患者发生耳鸣和听力减退的现象.由于鼻腔阻塞,往外流的或是擤出的鼻涕似乎并不太多,这时可不要以为肥厚性鼻炎不会流鼻涕这个症状,肥厚性鼻炎跟鼻炎一样有鼻塞,鼻涕等症状,鼻涕因鼻腔阻塞,常向后流入咽内.积极治疗急性鼻炎.注意环境卫生.嗜烟酒者自然也应戒除.积极防治全身有关疾病。
健康指导:吃饭之后不建议您立即饮用中药,一般吃药和吃饭之间应该间隔半小时左右,否则食物会影响中药的药性,对您的病情没有帮助
海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断.有条件时,可作基因诊断.本病须与下列疾病鉴别.1.缺铁性贫血轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊.但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高,铁剂治疗有效等可资鉴别.2.传染性肝炎或肝硬化因HbH病贫血较轻,还伴有肝脾肿大,黄疽,少数病例还可有肝功能损害,故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化.但通过病史询问,家族调查以及红细胞形态观察,血红蛋白电泳检查即可鉴别(一)β地中海贫血根据病情轻重的不同,分为以下3型.1.重型又称Cooley贫血.患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显.由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大,髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨;1岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大,额部隆起,颧高,鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容.患儿常并发气管炎或肺炎.当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝,胰腺,脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一.本病如不治疗,多于5岁前死亡.实验室检查:外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形,靶形,碎片红细胞和有核红细胞,点彩红细胞,嗜多染性红细胞,豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高.骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中,晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同.红细胞渗透脆性明显减低.HbF含量明显增高,大多>0.40,这是诊断重型β地贫的重要依据.颅骨X线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺.2.轻型患者无症状或轻度贫血,脾不大或轻度大.病程经过良好,能存活至老年.本病易被忽略,多在重型患者家族调查时被发现.实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035~0.060),这是本型的特点.HbF含量正常.3.中间型多于幼童期出现症状,其临床表现介于轻型和重型之间,中度贫血,脾脏轻或中度大,黄疽可有可无,骨骼改变较轻.实验室检查:外周血象和骨髓象的改变如重型,红细胞渗透脆性减低,HbF含量约为0.40~0.80,HbA2含量正常或增高(二)α地中海贫血1.静止型患者无症状.红细胞形态正常,出生时脐带血中HbBart's含量为0.01~0.02,但3个月后即消失.2.轻型患者无症状.红细胞形态有轻度改变,如大小不等,中央浅染,异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2和HbF含量正常或稍低.患儿脐血HbBart's含量为0.034~0.140,于生后6个月时完全消失.3.中间型又称血红蛋白H玻此型临床表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一.大多在婴儿期以后逐渐出现贫血,疲乏无力,肝脾大,轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容.合并呼吸道感染或服用氧化性药物,抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血,甚至发生溶血危象.实验室检查:外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫;红细胞渗透脆性减低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2及HbF含量正常.出生时血液中含有约0.25HbBart's及少量HbH;随年龄增长,HbH逐渐取代HbBart's,其含量约为0.024~0.44.包涵体生成试验阳性.4.重型又称HbBart's胎儿水肿综合征.胎儿常于30~40周时流产,死胎或娩出后半小时内死亡,胎儿呈重度贫血,黄疽,水肿,肝脾肿大,腹水,胸水.胎盘巨大且质脆.实验室检查:外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫,有核红细胞和网织红细胞明显增高.血红蛋白中几乎全是HbBart's或同时有少量HbH,无HbA,HbA2和HbF。