糖尿病治疗必须以饮食控制,运动治疗为前提.糖尿病人应避免进食糖及含糖食物,减少进食高脂肪及高胆固醇食物,适量进食高纤维及淀粉质食物,进食要少食多餐.运动的选择应当在医生的指导下进行,应尽可能做全身运动,包括散步和慢跑等.在此基础上应用适当的胰岛素增敏剂类药物或是其他降糖药,才能达到长期有效地控制血糖的目的.但是口服药物不行还是要适当使用胰岛素啊.多吃苦瓜有好的辅助降血糖作用。
大部分的眼睛痛者都是因为眼睛本身出了毛病引起的,包括感染,受到刺激或是受伤.但是有时虽然是眼睛痛,实际上有毛病的却是其他的地方,比方是在鼻窦或是鼻子里.建议到医院做个检查.愿你早日康复。
我肾虚买了六味地黄丸和金匮肾气丸,问一下怎么用好啊,比如早服什么晚服什么之类的.六味地黄丸是用于肾阴虚病人的,金匮肾气丸是用于肾阳虚病人的,没有弄清肾虚是属于肾阴虚还是肾阳虚,自己买中成药吃不会有效果,还可能产生副作用.生活调理:
阴茎末能进入阴道即射精,或性交不超过一分钟即射精称之为早泄;建议应用天王补心丹,金锁固精丸,金士力强效胶囊试试.同时注意以下几点:1)积极参加体育锻炼,特别是气功的操练,以提高身心素质,增强意念控制能力(2)调整情绪,消除因担心女方怀孕,或担心性器官过小,性能力不强等而产生的紧张,自卑和恐惧心理.性生活时要做到放松(3)勿纵欲,勿疲劳后行房,勿勉强交媾(4)男方患有早泄,女方切勿埋怨责怪,以免加重男方的心理压力(5)多食一些具有补肾固精作用的食物,如牡蛎,胡桃肉,栗子,甲鱼,文蛤,鸽蛋,猪腰等(6)阴虚火亢型早泄患者,不宜食用过于辛热的食品,如羊肉,狗肉,麻雀,牛羊鞭等,以免加重病情.祝早日康复
鼻炎的症状有很多种,依据鼻炎的种类不同,鼻炎的症状也有所不同,鼻炎的症状主要有鼻塞,流涕,打喷嚏,头痛,头昏等,但仅靠这些症状是不能诊断鼻炎的,还要靠耳鼻喉科医生进行详细的检查,耳鼻咽喉科在线网站内的鼻炎专题内有各种类型的鼻炎诊断治疗介绍,但仅供您参考,因为自己感觉是鼻炎,其实可能是鼻息肉,鼻中隔弯曲,鼻窦炎甚至恶性肿瘤.如果您怀疑自己患有鼻炎,应该首先到耳鼻咽喉科检查,在网上您可以先对照耳鼻喉科相关的症状专题,鼻炎的症状这里主要介绍鼻塞.流鼻涕请点击这里。
轻症病例用阿司匹林,吲哚美辛等非体抗炎药即足以控制症状,阿司匹林0.5-1.0g,日2,3次,口服,疗程一般在2周左右,症状较重者可给予泼尼松20-40mg/d分次口服,症状可迅速缓解,体温下降,疼痛消失,甲状腺结节也很快缩小或消失,有甲状腺毒症者可给予普洛尔以控制症状,如甲状腺摄碘率已恢复正常,停药后一般不在复发,少数病人可出现一过性甲状腺功能减退,如症状明显,可适当补充甲状腺剂有明显感染者,作有关治疗.[隐藏]
你好,阴道炎一般采取夫妻同治,内外同治,治疗三个月经周期,用药及时间需遵医嘱,定期复查以明确疗效,若有反复性阴道炎发作建议最好采取阴道菌群置换术,一次即好.生活调理:
您好,引起浮肿的原因很多,如生理性浮肿,病理性浮肿,而病理性浮肿又可以分为心源性浮肿,肾源性浮肿,肝源性浮肿等,建议您做尿常规,24小时尿蛋白定量,以及肾脏B超,结果出来可以提交以便于结合您的病情具体的分析。
增强孩子抵抗力你可以从下几点做起:一是加强营养,平时注意均衡营养,多吃富含维生素和矿物质的蔬菜,水果,多给孩子饮水.二是多让孩子参加户外运动,平时注意冷暖保护,让宝宝少去公共场所.三是去医院检测一下孩子的免疫功能是否达标,如果不达标可药物治疗.祝宝宝健康快乐!。
血沉的全称为红细胞沉降率.血沉能指示某些疾病发展和预后的判断.一般来说,凡体内有感染或组织坏死,或疾病向不良性进展,血沉一般会加快.血沉测定不是某一种疾病的特异性诊断指标。
你好遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病.全世界约2亿人罹患此病.我国是本病的高发区之一,呈南高北低的分布特点,患病率为0.2-44.8%.主要分布在长江以南各省,以海南,广东,广西,云南,贵州,四川等省为高.G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变,导致该酶活性降低,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血.G6PD缺乏症的临床表现.G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同.分新生儿黄疸,蚕豆病,药物性溶血,感染性溶血,非球形细胞溶血性贫血等临床类型.本病临床表现的轻重程度不同,多数患者,特别是女性杂合子,平时不发病,无自觉症状,部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状.常因食用蚕豆,服用或接触某些药物,感染等诱发血红蛋白尿,黄疸,贫血等急性溶血反应.因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多,如不及时处理,可引起肝,肾,或心功能衰竭,甚至死亡.60年代在广东兴宁地区在蚕豆收获季节曾爆发G6PD缺乏症的流行,导致许多患者的死亡.G6PD缺乏症又是新生儿病理性黄疸的主要原因.据中山医大的一项统计表明,患G6PD缺乏症的新生儿中,约50%的患儿会出现新生儿黄疸,其中约12%可发展为核黄疸,导致脑部损害,引起智力低下.G6PD缺乏症的遗传方式.G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传,酶缺乏的表现度不一,一些女性杂合子酶活性可能正常.男性患者多于女性。