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医生回答
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重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病.重症肌无力的症状临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻.需要提醒大家的是重症肌无力的症状可能发生在每一个人的身上,从新生儿到老年人的任何年龄均可发病,大家要提高对该疾病的预防意识.重症肌无力的症状特征.MG患者肌无力的显著特点是每日波动性,肌无力于下午或傍晚劳累后加重,晨起或休息后减轻,此种波动现象称之为"晨轻暮重".重症肌无力的症状:全身骨骼肌均可受累,以眼外肌受累最为常见,其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累.肌无力常从一组肌群开始,范围逐步扩大.重症肌无力首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹,如上睑下垂,斜视和复视,重者眼球运动明显受限,甚至眼球固定,但瞳孔括约肌不受累.面部及咽喉肌受累时出现表情淡漠,苦笑面容;连续咀嚼无力,饮水呛咳,吞咽困难;说话带鼻音,发音障碍等.累及胸锁乳突肌和斜方肌时则表现为颈软,抬头困难,转颈,耸肩无力.四肢肌肉受累以近端无力为重,表现为抬臂,梳头,上楼梯困难,腱反射通常不受影响,感觉正常.呼吸肌受累往往会导致不良后果,出现严重的呼吸困难时称之为"危象"。
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