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医生回答
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建议：1型糖尿病是一种遗传性自身免疫性疾病。其发病的原因，就是因为自身的基因中存在缺陷，从而导致疾病的发生。目前已知的1型糖尿病患者，第六对染色体短臂上HLA某些位点出现频率增减，提示遗传属于易感性倾向。
这种病人，虽然很容易使后代在遗传基因上获得易感性，但是，他们仍然有拥有自己后代的权利。把这种遗传缺陷通过染色体遗传给后代的可能性很大，因为这种遗传目前已经确定属于容易获得的遗传。
但是，遗传学以及基因学属于很复杂很难确定的学科。我们都知道，精子和卵细胞各含有一半的遗传物质，它们共同构建新个体的DNA。
所以，并不是说，父亲一定会把有缺陷的基因传给自己的后代，如果母亲健康，那么，后代有一半的可能性不被遗传。这也正是为什么，我们不能剥夺那些有着遗传疾病的病人拥有他们后代的权利的理由。
而且，遗传物质在其结合的过程中还会发生变异，这就是人类多样性的原因。谁也不知道，变异将把我们的后代带往什么样的方向。
也许，即使父亲把有缺陷的DNA传给后代，但是，后代也可以通过变异，获得健康的遗传物质；又或者，后代会通过变异，使得自己的DNA更加的危险。
没有人知道答案，这就是生命的偶然性。你问遗传的可能性，说了这么多，你会明白，这个可能性，是一个很难用数字说明的概念。
从理论上说，如果孩子的母亲的基因中没有1型糖尿病的遗传缺陷，（即使她没有1型糖尿病，我们也不能说，她的那个基因片断是健康的，对不对？
）那么，孩子遗传这种基因缺陷的可能性是50%。...展开
