治疗肌萎缩专科

您好，肌肉萎缩给患者造成了很多不便，患者只有在最佳时间内治疗才可以收获好的治疗效果，因为肌肉萎缩的初期症状是帮助患者发现病情的关键。所以必须了解早期的症状才可以防患于未然，具体的症状有以下几点：1.患者一般会出现缓慢进行性的面肌萎缩，不能吹口哨，肌萎缩，上肢举手时肩胛骨呈翼样突起，没一般变现为局限性的咀嚼肌萎缩，还会伴有面部感觉神经反射的减退或者是消失。2.一侧的胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌肉萎缩，双侧的胸锁乳突肌萎缩，并且还会伴有全身性的肌萎缩，行动起步困难等，局部的皮肤感觉会减退。双侧的肩胛带肌萎缩有急性病史，但没有感觉上的异常和局部的压痛。3.两手肌肉的对称性缓慢的进行萎缩，一般是不会超过前臂中段水平，但是在排除皮肤和皮下脂肪的影响后，就可以怀疑是肌萎缩了。肌肉萎缩会导致患者生活不能自理，行动不方便，一旦发现疾病的早期症状，就要及时进行科学的治疗，只有这样才有助于早日康复。以上是对肌肉萎缩的症状这个问题的建议，希望对您有帮助，祝您降！

您好！肌肉萎缩的具体病因如下　1、中毒因素：兴奋毒性神经递质。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。对这种兴奋毒性，SOD1酶是神经组织防卫体系之一，可解毒自由基超氧化物阴离子　2、病毒感染：由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。但ALS患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体　3、遗传因素：5%-10%的患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化，成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别　4、免疫因素：尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GM1抗体和L-型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶神经组织。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。希望我的回答能对您有帮助，祝您健康！

肌肉萎缩概述肌肉萎缩是指横纹肌营养不良肌肉体积较正常缩小肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.肌肉萎缩分类1.按发病机理分类（1）由全身营养障碍废用内分泌异常而引起的肌肉变性肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩.（2）遗传中毒代谢异常感染变态反应等引起的肌肉萎缩此种分类临床意义不大因病因一时难以明确.2.根据肌肉萎缩分布分类：（1）全身弥漫性肌肉萎缩；（2）头面部肌肉萎缩；（3）头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩；（4）上下肢远端肌肉萎缩；（5）限局性肌肉萎缩3.根据导致肌肉萎缩的原发病变分类（1）神经原性肌肉萎缩（2）肌原性肌肉萎缩（3）废用性肌肉萎缩.神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变属于原发性神经原性肌肉萎缩.三者又彼此互相关连而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩有人将其列为继发性晚期为废用性萎缩.肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的.废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病.肌肉萎缩患者的保健措施肌萎缩患者由于肌肉萎缩肌无力而长期卧床易并发肺炎褥疮等加之大多数患者出现延髓麻痹症状给患者生命构成极大的威胁.肌萎缩患者除请医生治疗外自我调治十分重要.1保持乐观愉快的情绪.较强烈的长期或反复精神紧张焦虑烦燥悲观等情绪变化可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调使肌跳加重使肌萎缩发展.2合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白高能量饮食补充提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质以增强肌力增长肌肉早期采用高蛋白富含维生素磷脂和微量元素的食物并积极配合药膳如山药苡米莲子心陈皮太子参百合等禁食辛辣食物戒除烟酒.中晚期患者以高蛋白高营养富含能量的半流食和流食为主并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡.3劳逸结合.忌强行性功能锻炼因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳而不利于骨骼肌功能的恢复肌细胞的再生和修复.4严格预防感冒胃肠炎.肌萎缩患者由于自身免疫机能低下或者存在着某种免疫缺陷肌萎缩患者一旦感冒病情加重病程延长肌萎无力肌跳加重特别是球麻痹患者易并发肺部感染如不及时防治预后不良甚至危及患者生命.5胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害从而使肌萎缩患者肌跳加重肌力下降病情反复或加重.肌萎缩患者维持消化功能正常是康复的基础.肌肉萎缩的中医治疗现代医学的多发性神经炎脊髓空洞症肌萎缩肌无力侧索硬化运动神经元病周期性麻痹肌营养不良症癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等均属于“痿证”的范围“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证.痿证是指筋骨痿软肌肉瘦削皮肤麻木手足不用的一类疾患.临床上以两足痿软不能随意运动者较多见故有“痿辟”之称.由运动神经元病全身营养障碍废用内分泌异常而引起的肌肉变性肌肉结构异常遗传中毒代谢异常感染变态反应等多种原因均可引起肌无力肌肉萎缩等.肌肉萎缩的调护痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证.调畅肢体气血恢复肢体功能活动是痿证调护的关键.肢体活动功能训练可采用主动练功和被动练功两种从内容上可有传统体育训练生活作业训练等不同.若肢体瘦削枯萎运动无力不能步履卧床阶段可采用卧位被动练功随时变换姿势防止“畸型”发生.继则采取主动练功训练如坐位立位和步行练功.根据病情可选用相应的导引按摩气功以及五禽戏八段锦等传统体育锻炼方法.生活作业方法更为实用易学.若上肢活动障碍者采用写字投掷接球弹琴编织拨算盘等若下肢活动受限者采用踏三轮车缝纫等作业训练方法。

引起肌肉萎缩的原因比较复杂，有神经性源性萎缩、废用性萎缩以及肌源性肌萎缩等，需要经过检查，结合病史，明确诊断后对症治疗。

您好：根据中医理论，本病的发生，大多是脾肾亏虚或中气不足所致。其病机为正虚为本，脾肾肝亏、气血不足。初病在脾，进而损及肝肾，每因六淫、劳倦、情志而诱发。中医认为：脾为后天之本，气血化生之源，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，则气血生化不足，肌肉无以营养而发病；肾为先天之本，主藏精、主骨生髓，先天禀赋不足

肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充，提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质，以增强肌力、增长肌肉，早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物，并积极配合药膳，如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等，禁食辛辣食物，戒除烟、酒。

你好：患者的年龄不适合手术治疗，您可以先采用综合性的保守治疗“五连同步整合疗法”效果显著，如果是早,中期,骨头没有塌陷的,经过治疗,基本上是可以完全治愈的,这个成功率高达90％以上.如果是晚期,经过治疗也是可以达到临床治愈目的

病情分析：肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。这属于神经内科疾病，建议挂神经内科。指导意见：神经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒

手部肌萎缩是致残的开始。断裂的尺神经手术吻合只是为神经恢复创造了条件,但不能恢复神经，其神经吻合术后神经吻合之处会形成新的神经终板，神经功能的恢复关键是神经纤维和神经细胞能不能再生穿过此神经终板，如吻合后神经不能兴奋无力穿过此神经终板既为手术失败当然也恢复无望。治疗方案，治疗恢复本病须采用中药西复合增强改善神经受伤局部血液循环.软化瘢痕预防粘连,增进微循环血供，并采用神经再生之药兴奋激活术后的神经细胞穿越神经吻合终板以支配下肢功能获得恢复。能否恢复的关键在于早期的治疗。需指导请发详细病历，肌电图为你指导。

病情分析：您好！肌肉萎缩患者一般要查痛温觉检查，位置觉检查，病理反射检查，肌电图，免疫指标检查，如考虑是肌肉本身病变，且病因不明，可能需要肌肉活检等检查。意见建议：现代临床认为：主要有两种，一种是因为不运动或很少运动，导致肌肉很少收缩，则退化;另一种是因为营养不良，导致肌组织蛋白被分解，引起肌肉萎缩。具体情况还的得来院检查一下才知道。