你好，⒈轻度萎缩：肌纤维轻度下降，肌肉组织外观无明显凹陷，触摸肌肉组织松弛，肌无力，能做抗阻力运动。⒉中度肌萎缩：肌纤维部分萎缩、缺失，肌肉组织外观凹陷，触摸纵向缩小，横向减少，肌无力明显，不能做抗阻力运动。
⒊重度肌萎缩：肌纤维组织大部分萎缩，相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维，肌无力严重，患者丧失最基本的协调运动能力。
⒋完全萎缩：肌纤维组织完全萎缩，与其肌肉相关联的运动功能完全丧失。
病情分析：肌萎缩患者由于肌肉萎缩,肌无力而长期卧床,易并发肺炎,褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁.肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要 指导意见：１,保持乐观愉快的情绪.较强烈的长期或反复精神紧张,焦虑,烦燥,悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展 ２,合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白,高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力,增长肌肉,早期采用高蛋白,富含维生素,磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药,苡米,莲子心,陈皮,太子参,百合等,禁食辛辣食物,戒除烟,酒。
病情分析：肌萎缩患者由于肌肉萎缩,肌无力而长期卧床,易并发肺炎,褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁.肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要 指导意见：１,保持乐观愉快的情绪.较强烈的长期或反复精神紧张,焦虑,烦燥,悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展 ２,合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白,高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力,增长肌肉,早期采用高蛋白,富含维生素,磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药,苡米,莲子心,陈皮,太子参,百合等,禁食辛辣食物,戒除烟,酒。
该病由遗传引起，常于儿童或青春期隐袭起病，男性多于女性，进展缓慢，多数病人肌萎缩和肌无力从下肢远端肌肉(腓骨肌，伸趾总肌和足部小肌肉)开始，逐渐向上发展，且对称，少数病人也可从手部开始，肌萎缩常有明显界限，下肢不超过大腿的下1/3部位，酷似“倒置的酒瓶(称“鹤腿，由于肌萎缩可出现弓形足，足下垂及马蹄内翻畸形等，但肌力相对仍较好，与肌萎缩不成比例，上肢肌萎缩多从手部小肌肉开始，但通常不超过前臂下1/3部位，四肢腱反射减弱或消失，跟腱反射消失多见，可有四肢套式感觉障碍，同时伴有皮肤粗糙，肢端发凉，少汗或发绀等自主神经功能障碍，偶见有视神经萎缩，视网膜变性和眼球震颤等改变，这种病目前尚无特殊治疗方法，主要为对症处理，可选用神经营养代谢药，如B族维生素，维生素E，胞磷胆碱，ATP，辅酶A以及神经生长因子等药物，促进神经功能的改善，有足下垂或马蹄内翻畸形者可作矫形手术或穿矫形鞋，并进行肢体的功能训练，注意肢体保暖和避免过重的体力劳动。牛奶，牛脂，蛋类以及含叶绿素较多的蔬菜和水果含植烷酸较高，应限制入量。
病情分析：肌萎缩患者由于肌肉萎缩,肌无力而长期卧床,易并发肺炎,褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁.肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要 指导意见：１,保持乐观愉快的情绪.较强烈的长期或反复精神紧张,焦虑,烦燥,悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展 ２,合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白,高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力,增长肌肉,早期采用高蛋白,富含维生素,磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药,苡米,莲子心,陈皮,太子参,百合等,禁食辛辣食物,戒除烟,酒。
病情分析：一般神经及血运异常，可有此表现指导意见：此情况，若是神经未见异常，可看下血液风湿科及进行遗传咨询和检查，查明病情，以对应促恢复治疗，同时注意功能锻炼，以避免废用型萎缩
病情分析：肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。指导意见：这种病无特效治疗方法，建议你对症治疗，主要保暖防止肺部感染、给予高蛋白低脂肪饮食，当出现不适症状时及时就诊。建议中西医治疗，主要以中医配合仪器的治疗，使药物能准确达到病灶，提高治疗效果。通过改善局部血液循环，增强免疫功能，促进局部组织的新陈代谢，促使新的鳞状上皮细胞生成，从而达到局部肌肉修复作用
肌肉萎缩有部分是遗传的。遗传性的肌肉萎缩病可分为进行性的营养不良症,临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力,这属遗传性疾病,是基因缺肌所引起,无有效的治疗措施,防治方法主要是做好遗传咨询,产前检查,携带者家谱分析和检查,是预防本病在下一代发生的重要措施.指导意见：肌萎缩症是由双亲之一（或双亲）的不正常基因所遗传的.例如,肢带型肌萎缩症患者的双亲都会带有不正常的基因,虽然双亲都没有发病.这种类型的肌萎缩症可能遗传给男孩,也可能遗传给女孩.肢带型肌萎缩症的遗传型态,医学上的术语称之为「体染色体隐性（遗传）.颜肩肱型以及肌强直型肌萎症的患者,其双亲至少有一人也罹患此症才会遗传（体染色体显性：遗传型态）.此型也可以传给男性或女性.杜显型肌肉萎缩症是由女性带有缺损的基因,将疾病传给男性.（性联隐性遗传型式）携带者的母亲所生下的男童,每一位有50%的得病率,而每位女童则有50%的机会成为携带者.有一点该注意的就是：小孩的性别是父亲的基因在决定的。
病情分析：肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有：神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。指导意见：这种病无特效治疗方法，建议你对症治疗，主要保暖防止肺部感染、给予高蛋白低脂肪饮食，当出现不适症状时及时就诊。建议中西医治疗，主要以中医配合仪器的治疗，使药物能准确达到病灶，提高治疗效果。通过改善局部血液循环，增强免疫功能，促进局部组织的新陈代谢，促使新的鳞状上皮细胞生成，从而达到局部肌肉修复作用
肌肉萎缩要对症治疗，先闹明白是什么原因所致的肌肉萎缩，如果是废用性的，则不必药物，多加锻炼，加强营养便可，如果是神经损伤所致，可以用些营养神经的药物，如B族维生素，再配以中医药进行治疗，效果很好
病情分析：肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.指导意见：肌萎缩的病因病理病机 神经原性肌萎缩常见的原因为废用,营养障碍,缺血和中毒.前角病变,神经根,神经丛,周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩 另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致肌萎缩.肌原性肌萎缩是由肌肉本身疾病,可能还包括其他一些因素,如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩 用微电极技术检查患肌营养不良的动物,显示机能性失神经肌纤维者约占1/3.两大类疾病可以引起“肌萎缩”,一是神经受损称神经源性肌萎缩,二是肌肉本身的疾病称肌源性肌萎缩.肌肉萎缩食疗